第十六届国际基因组学大会：生育健康临床应用(ICG16·RH)于年3月21日在深圳国家基因库圆满落幕，《遗传性耳聋防控领域新进展》分会场专题中，国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心王秋菊教授和华大基因首席市场官赵立见副研究员主持，特邀请医院单春光教授、医院关静副主任医师、医院陈晓巍教授、上海交通大学医医院杨涛研究员围绕国内防聋项目实践成果、聋病基础研究进展、聋病筛查技术的推广应用和遗传咨询等内容进行广泛、深入的学术报告与交流，将耳聋防控事业继续推向一个新的高度，共同助力我国耳聋出生缺陷防控事业的发展。
国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心王秋菊教授
华大基因首席市场官赵立见副研究员
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首先作为主持人之一的王秋菊教授倡导耳聋筛查与诊断贯穿全生命周期，构建“筛查、诊断、干预、康复”的闭环模式，推进耳聋早发现、早诊断、早预防的全程服务。
医院单春光教授
单春光教授结合临床表示河北省孕妇耳聋基因免费筛查项目阳性未通过率达到5.62%，在省委省*府的大力支持下，通过及时筛查，诊断和遗传咨询指导，预防和减少耳聋出生缺陷，来提升人民群众的安全感，获得感和幸福感，保障母婴安全、建设健康河北。
医院关静副主任医师
关静主任表示父母传递给后代的是遗传物质，而不是聋病本身，耳聋是可防可控可干预的。对于临床大量的耳聋患者通过明确致病基因和遗传咨询，可以帮助他们减少遗传性耳聋的发生和传递，但目前表现出的耳聋致病基因数百种，耳聋的综合征多达多种，对遗传性耳聋的研究仍然任重而道远。
医院陈晓巍教授
陈晓巍教授结合临床多年的经验总结到：我们国家先天性耳聋的发病率是1‰~3‰，但实际上还有很多的迟发性聋的孩子没有得到早发现早干预和有效的诊断治疗，迟发性的耳聋需要引起我们大家共同