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线粒体DNAAG基因：线粒体DNAAG基因突变与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切。
GJB2基因：GJB2基因和先天性聋有着密切关系，中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占20％。
PDS基因：PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。
GJB3基因：相对较少。
上述四种基因引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80％。进行这四种基因的检测，可以明确大部分遗传性耳聋的原因。
对于药物中*性耳聋，至今尚无有效治疗方法，唯一的办法就是要预防，要做到：早发现，早诊断，早预防！
耳聋基因筛查的意义不仅在于可及早发现遗传因素的先天性聋儿，及早采取干预和康复措施，而且通过耳聋基因筛查，可以发现潜在的药物性耳聋患儿，能在第一时间发现和预警携带药物性耳聋敏感基因的个体。
基因检测报告上都会注明了哪些药物要禁用或慎用，给予明确和针对性的用药指导和提示，家长在带孩子看病时，即可将检测报告出示给医生，避免药物性致聋的悲剧。
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