世界卫生组织年3月发布首份《世界听力报告》提出，听力损失是影响全球最严重的疾病之一，目前全球超过15亿人存在听力损失，其中4.3亿人为中度或较高程度的听力损失，影响到日常生活需康复治疗，因此呼吁全球各国必须采取行动，将听力防控纳入全民健康覆盖的国家健康计划。在我国，听力残疾居各类残疾之首，国家卫生健康委员会制定的《全国出生缺陷综合防治方案》中指出，中国耳聋等严重出生缺陷尚未得到有效控制，出生缺陷防治服务能力与群众日益增长的优生需求仍有较大差距，出生缺陷防治工作任重道远。
耳聋是临床上最常见的遗传病之一，目前，除人工耳蜗植入外，绝大多数的遗传性耳聋无有效治疗手段。耳聋基因检测能在分子水平上明确病因、预防耳聋发生、指导耳聋治疗、判断预后，由此耳聋基因检测被广泛应用于临床。为了促进中国耳聋防控事业的发展，本次国际基因组学大会：生育健康临床应用(ICG-RH)特设置耳聋防控专场，邀请相关领域知名专家畅谈遗传性耳聋防控领域最新进展，围绕国内防聋项目实践成果、聋病基础研究进展，聋病筛查技术的推广应用和遗传咨询等内容进行广泛、深入的学术报告与交流，将耳聋防控事业继续推向一个新的高度，共同助力我国耳聋出生缺陷防控事业的发展。
ICG16·RH之《遗传性耳聋防控领域新进展》将于年3月21日下午13:30-14:50在线直播，诚邀您一起云会议。
《遗传性耳聋防控领域新进展》专题日程
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