好消息来啦！
广大孕妈妈们的福利来啦！
无创DNA检测及耳聋基因筛查
医院全部免费啦！
为了降低新生儿出生缺陷，根据《河北省孕妇无创产前基因免费筛查项目实施方案》要求，医院积极响应国家*策，从3月1日起开始免费为广大海港区孕妇进行无创DNA检测及耳聋基因筛查！
一、免费产前筛查项目须知
01
无创DNA
无创产前DNA检测技术是抽取母体血浆。该检测项目的目标疾病：为三种常见胎儿染色体非整倍体异常，即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。
02
服务对象
海港区内孕妇。
03
检测适宜孕周
12+0—22+6周。（每孕期可免费接受一次产前基因筛查或唐氏血清学筛查）。
04
所需材料及证明
孕妇身份证复印件1份、户口本复印件1份，1周内产筛单位B超报告复印件1份，母子健康手册。
05
免费无创DNA慎用人群
1、早、中孕期产前筛查高风险。
2、预产期年龄大于35周岁。
3、重度肥胖（体重指数大于40）。
4、试管婴儿。
5、有染色体异常儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。
6、双胎及多胎妊娠。
7、医师认为可能影响结果准确性的其他情形。
06
免费无创DNA不适宜人群
1、孕周小于12周。
2、夫妇一方有明确染色体异常。
3、一年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。
4、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
6、孕妇合并恶性肿瘤。
7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
二、孕妇耳聋基因检测
01
免费筛查对象
海港区内孕妇，携带户口本、身份证及复印件、母子保健手册等，孕期必须免费接受一次耳聋基因检测。
02
什么是遗传性耳聋？
遗传性耳聋是由于基因突变而导致的听力障碍，主要由于父母携带遗传性耳聋基因突变并传给后代所引起的，称为遗传性耳聋。遗传性耳聋不仅影响患者自身，而且还可以遗传给后代，犹如一个“隐性杀手”代代相传。
03
夫妻双方没有耳聋，还要进行耳聋基因筛查吗？
遗传分为显性基因和隐性基因。显性基因就是指上一代存在听力问题，遗传给下一代。隐性遗传就是父母亲携带相关基因但不发病，而同时遗传给孩子可能会发生耳聋。所以，父母听力正常，也没有耳聋家族史，仍要进行耳聋基因筛查，防止耳聋患儿出生。
04
孕妇怎样进行耳聋基因筛查？
只需要空腹抽取2毫升外周静脉血，进行基因检测，即可明确受检者是否携带常见的耳聋基因突变，通过对检测结果的分析，确定其遗传方式，进行生育风险评估和指导科学生育健康宝宝。
05
孕妇耳聋基因筛查检测哪些基因？
遗传性耳聋涉及的基因众多，孕妇耳聋基因检测只针对中国常见的四个耳聋基因（GJB2、SLC26A4、MT-RNR1、GJB3）的20个突变位点进行检测，这些基因突变已被证明与先天性耳聋，迟发性耳聋和药物性耳聋相关。
06
孕妇何时进行耳聋基因筛查？
整个孕期都可以进行免费筛查，但耳聋基因筛查的最佳时间：怀孕15+6周之前，遵循“越早越好”的原则。
医院妇产科简介
医院妇产科，有着百年历史，河北省卫计委“医院”、“医院”。
妇科配备全套olympus高清电子腹腔镜、史塞克宫腔镜、液基细胞薄层制片机、光电一体阴道镜、LEEP刀、激光治疗仪等先进手术医疗设备。妇科开展了腹腔镜下肿瘤细胞减灭术、广泛子宫切除术、盆腔淋巴清扫术等妇科恶性肿瘤的规范治疗。
专业特长：宫颈癌的筛查与防治、腹腔镜下妇科肿瘤的微创治疗、宫腔镜下子宫粘膜下肌瘤及息肉电切术、畸型子宫的治疗、异常子宫出血的诊治、围绝经期保健等。
产房开展如下项目：
1、导乐陪伴分娩，无痛分娩：自由体位待产，家属陪伴分娩等特色服务，让产妇在自然轻松环境里迎接新生命的诞生；
2、盆底康复门诊：拥有目前最先进的法国杉山治疗仪，在治疗手术后尿潴留、产后漏尿、子宫脱垂及慢性盆腔痛等方面积累了独到的经验，可以帮助产妇摆脱产后阴道松弛的尴尬，免于下体痛的烦恼，解决便秘的无奈;
3、乳房护理门诊：提供专业的护理和哺乳技能指导，为呵护孕妈妈的乳房、保证成功母乳喂养而开设；
4、计划生育：开展了无痛人流、药物流产、上环、取环，减少了流产所致的痛苦和对身体的损害，有效控制人流术后并发症的发生，术后及时给予避孕指导，避免非意愿妊娠的伤害。
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文字、图片/刘国芳
编辑/尹玲
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