听不到声音的世界是死寂的，谁都不想失去倾听世界的权利。
听力障碍（耳聋）是常见的出生缺陷，在我国各类残疾中发病率居第一位。但有的悲剧其实是可以避免的。
并非所有的耳聋均会在出生后立即表现出来，某些由于基因的遗传和突变造成的听力下降（耳聋），随着年龄的增长才慢慢表现出来，中国人群中耳聋基因突变携带率约为6%。
及时进行耳聋基因检测，可早期发现潜在听力损失患儿，基因诊断能对我国占聋人群体40%的遗传耳聋及药物性耳聋进行早期防治。特别是对线粒体基因突变携带的人群（药物性耳聋基因携带者），须终身禁用链霉素等氨基糖苷类药物，否则将导致“一针致聋”。
每年9月的第四个星期日为“国际聋人节”，佛山市妇幼保健院听力中心联合华大医学，举行义诊咨询活动，届时爱心免费捐赠50例耳聋基因检测项目。
耳聋基因检测能够做到：
●快速发现受检者是否携带耳聋致病基因突变●确定耳聋基因遗传方式，计算再发风险●评估患者家庭成员的患病、携带风险●指导科学婚育，预防耳聋出生缺陷义诊安排9月25日上9:00-11:00佛山市妇幼保健院门诊大厅活动内容及形式：1.免费采血检测耳聋基因50例2.耳科听力专家聋病咨询3.耳聋基因筛查知识宣教4.免费采血耳聋基因筛查条件：（1）年龄不限。（2）建议高危儿、有耳聋家族史等高危因素人群进行耳聋基因筛查。（3）中重度听损以上儿童、低保人员优先。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇