耳聋是目前我国发病率最高的遗传性疾病之一，在耳聋患者中，遗传性耳聋患者超过60%。每个人中就有6个携带致聋基因，虽然他们听力正常，但是当与携带相同致聋基因的伴侣结合后，就有较高风险生育耳聋宝宝，为家庭带来精神与经济的双重压力。因此，在婚前、孕前、产前进行遗传性耳聋基因检查，可大大降低聋儿出生率，避免聋儿出生为家庭和社会带来的痛楚与负担。另外，当前的新生儿听力筛查只能检查出先天性听力障碍，尚不能诊断由基因缺陷导致的迟发型耳聋。因此，对新生儿进行耳聋基因筛查也具有“早期发现、早期诊断、早期治疗”的重要意义。
本次公益活动由上海市交通医院耳鼻咽喉头颈外科与华大基因公司合作进行，活动期间为名受检者提供免费耳聋基因检测服务，检测4个基因20个位点（价值元/例）。
受检对象：听障儿童、听力异常者、需生育指导的夫妻等
采样方式：指尖采血
时间：年3月3日-3月31日
地点：医院医技楼4楼耳鼻喉研究所
联系人：王际平
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