减少听力残疾人，急需中国特色的低成本生物新科技
根据《中国出生缺陷防治报告》数据表明：中国现有听力残疾人万，其中0-6岁儿童超越80万人，且每年新增3万聋婴儿，听力障碍已经成为我国第二大出生缺陷疾病。而在治疗方面，除了花费高昂的人工耳蜗植入外，重度耳聋尚无法治疗。
成功研制出世界第1款遗传性耳聋基因检测芯片，获国家技术发明奖二等奖
由清华大学、医院和北京博奥生物共同开发的“遗传性耳聋基因诊断芯片”项目获得年度国家技术发明奖二等奖。发明了多重等位基因特异性扩增及通用芯片技术和世界第1款遗传性耳聋基因检测芯片，能够检测先天性耳聋、药物性耳聋、大前庭导水管综合征相关的耳聋基因位点，且研制出全套适合大规模筛查的配套仪器及整体解决方案。并获得授权中国发明专利16项，海外专利20项。
生物芯片成本低效益高，8万多中国人避免因导入药物不当而致聋
传统的耳聋筛查和诊断技术要么操作复杂、通量低；平台花费高昂且消耗大量人力物力。遗传性耳聋基因检测芯片是一颗高精度、高灵敏度、高通量、低成本的新型基因突变检测技术及配套设备的核心，能达成规模化预防耳聋。其成本效益比率为1:7.27，即投入1元可获得7.27元的收益。
特别是将大大减少遗传性新生儿的医疗费用，大数据表明，约有67%重度耳聋是由于遗传因素导致，而且正常人中也有约4-5%的耳聋基因携带率，是酿成正常成人的后天聋和生育下一代聋儿的最主要原因。
现在中国接受遗传性耳聋基因芯片筛查的，近二十个省市的新生儿数量超越万，检出其中药物致聋基因携带者就有多人，并且直接避免了8万多人因导入药物不当而致聋。
全球首颗“白人耳聋基因检测生物芯片”，中国造
现在这种芯片也已经成功进入中国台湾市场和泰国等东南亚市场。但欧美其余国家的人，基因可能相差非常巨大，但这难不倒中国生物芯片开发工程师。
博奥生物使用自研的微流控阵列芯片技术平台，开发出世界第1款用于检测白人遗传性耳聋的基因检测芯片和配套试剂，该芯片可以同时检测出白人多见遗传性耳聋相关的5个基因中的9个位点。现在，白人耳聋基因芯片已经进入临床试验阶段，离大规模量产已经非常近了。
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