中国千百年的封建社会遗留下来的“重男轻女”“传男来传女”的思想，在G6PD缺乏症中得到了很多的继承。是的，因为G6PD缺乏症（学号：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏）是一种X染色体伴不完全显性遗传代谢疾病。它的嗜好是逗留在第23对和性别相关的染色体——X染色体上，并通过X染色体传给下一代。
众所周知，男性的性染色体是X-Y配对，女性是X-X配对。女孩：父亲有G6PD缺乏，母亲没有母亲传给女孩的正常X基因会掩盖住父亲的病态X染色体的作用，女孩不会得蚕豆病，为病态基因携带者。不会发病。母亲有G6PD缺乏，父亲没有。父亲传给女孩的正常X基因会掩盖住母亲的病态X染色体的作用，女孩不会得蚕豆病，为病态基因携带者。不会发病。父亲、母亲都有G6PD缺乏。两个X染色体都是病态的，没有办法掩盖才会导致女孩发病。男孩：母亲有，父亲没有，父母亲都有的情况下男孩都会发病。G6PD缺乏男：女=9：1
细数那些重男轻女的遗传病肥大性进行性肌营养不良症先天性无丙种球蛋白症神经性视神经萎缩遗传性耳聋
红绿色盲
血友病
秃顶
所以我们知道
1、婚前检查很重要，可以提前知道男女双方基因上有没有缺陷。
2、不要追求一定要生男孩，因为对于性染色性方面的遗传病，女孩远比男孩幸运。
（本文来自：百度宝宝知道丽波育儿）
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