北京白癜风医院网站 https://myyk.familydoctor.com.cn/2831/detail/有很多家长好奇问，听说耳聋有遗传风险，万一传给宝宝可怎么办！
总有很多粉丝，会问一些这样的问题：
为什么爸爸妈妈听力很好，孩子的听力不好？
耳聋的问题会不会遗传给下一代？
大宝是聋儿，生二胎还会耳聋吗？几率有多大？
目前发现的遗传性耳聋基因，有四个是最常见的，也是比较令人担忧的。都是婚检基因筛查的预防重点。
划重点：宝宝未来是不是聋人，遗传性因素是最主要的，约占60%。
遗传性耳聋，是遗传物质（即耳聋基因）异常导致的听力障碍，不仅影响患者本身，而且还会传给后代。其病根源于，父母的缺陷耳聋基因遗传给后代，使其发病。
耳聋的四种遗传方式，有啥不同？
1）常染色体显性遗传
一句话概括：父母辈，爷奶辈，代代有。
这个遗传率最高！只要父母都携带了致病基因，就表现为听障。简直就是一票否决！并且遗传给下一代。
对于常染色显性遗传来说，单个耳聋基因A就可以对孩子产生影响。
例如：一位患有耳聋的家长，其亲本为杂合子Aa，可以产生两个配子A与a；而他的配偶是听力正常人，其亲本为aa，可以产生两个配子a与a。根据基因分离定律，后代共有4种情况，分别是Aa（耳聋），Aa（耳聋），aa（正常），aa（正常）。
所以说所生孩子会有50%的概率患有耳聋。这个概率可以说是相当的高，不得不防！
2）常染色体隐性遗传
一句话概括：爸妈正常，孩子可能会有
其基因性状是隐形的，只有纯合子aa才会导致遗传性耳聋。
例如：孩子的家长都是听力正常的人，但他们都是耳聋基因的携带者，即亲本都为Aa。根据基因分离定律，后代共有4种情况，分别是AA（正常），Aa（携带者，无耳聋），Aa（携带者，无耳聋），aa（耳聋）。
也就是说听力正常，但携带耳聋基因的父母，其后代有1/4的概率患有耳聋；这也是为什么听力正常父母会生出聋儿的原因。
3）X连锁遗传
一句话概括：传男不传女
指X性染色体上携带耳聋基因的遗传。我们知道，男性的性染色体为XY，女性为XX。
由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因，往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故不表现出症状。
而男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，由于没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。
这也就是该种耳聋遗传方式传男不传女的缘由。
4）线粒体遗传
一句话概括：妈传，爹不传，宝宝将来慎用药！
线粒体是每个细胞的动力源泉，内含DNA。有趣的是，精子中没有任何线粒体，所以只有母亲卵子中的线粒体才能遗传。
这导致了一个有趣的遗传模式，只要母亲的线粒体中有耳聋基因，就会遗传给后代；而父亲的线粒体即便受耳聋基因影响，也不会遗传。即母系遗传。
这类遗传的宝宝，很容易造成药物性耳聋。换句话说这类新生儿出生时可表现为听力正常，但是以后使用氨基糖苷类抗生素后，极有可能会出现“一针致聋”的情况。
耳聋遗传是非常复杂的，因为希望更多的读者可以看懂，所以讲得比较简单，一些特殊的情况未能涉猎，主要是提醒大家，在步入婚姻的殿堂后，养育下一代之前，我们还是要提高对这些问题的重视，育儿不易，健健康康才是一辈子的财富，这也是为人父为人母的责任。
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