好消息！医院（医院）为耳聋患者提供免费的耳聋基因检测！
在我国，听力语言残疾占五项残疾之首。耳聋致病因素包括遗传因素和环境因素及其他因素，其中遗传因素占60-70%。医院（医院）耳鼻咽喉头颈外科、耳聋康复研究室将为延边地区的双侧感音神经性耳聋提供免费耳聋基因检测。
关于遗传性耳聋基因检测
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GJB2是导致遗传性非综合征型耳聋最常见的基因，约20%的先天性耳聋患者与该基因有关，其次为SLC26A4基因（即大前庭导水管PDS，在我国接近20%）和导致药物中*性耳聋的线粒体AG突变。
本检测的内容包括：四个耳聋相关基因的15个致聋突变位点，可覆盖至少98%GJB2基因突变、90%的PDS基因突变、90%的药*性耳聋。
如果检测结果阳性提示受检测者携带相关基因突变，应进行遗传咨询和指导，建议对其配偶进行相关耳聋基因检测，并进一步通过产前诊断确定胎儿是否遗传了该耳聋突变基因。
如果是孕妇本人进行检测，最好在怀孕18周之前进行检测。
耳聋基因检测技术能高效快速地寻找到聋病遗传基因，实现对渐进性或迟发性耳聋以及药物敏感性耳聋高危儿的早发现、早干预，更全面有效预防耳聋的发生发展，避免高危患儿的听力及言语残疾。
受检者要求/p>
1.先天性的双侧感音神经性耳聋患者
2.迟发性的双侧感音神经性耳聋患者
3.具有遗传性耳聋家族史的耳聋患者
携带听力学相关资料，于周二上午，周三下午到医院（医院）耳鼻咽喉头颈外科
联系人：金玉莲副主任医师
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符合筛查条件的患者，将获得有限免费耳聋基因检测的名额。如果您或您的家人正在经历听力损失的困扰，欢迎前来咨询。
耳鼻咽喉头颈外科供稿
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